L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé la suspension des greffes du cœur artificiel Carmat, après le décès d’un cinquième patient ayant reçu la greffe d’un cœur Carmat.
L’ANSM a appelé à la suspension de la seconde phase d’essais de la prothèse, le temps d’identifier les raisons du décès.
Par ailleurs l’agence a exprimé son profond étonnement après avoir été informée du décès du 5ème patient, un mois après les faits.
De son coté, la société Carmat affirme que sa prothèse n’est pas derrière la mort du patient tout en appelant à l’ouverture d’une enquête minutieuse pour déterminer les vraies raisons.
