Le laboratoire am\u00e9ricain Merck a annonc\u00e9 lundi, avoir d\u00e9pos\u00e9 une demande d’autorisation en urgence aupr\u00e8s de l’Agence am\u00e9ricaine du m\u00e9dicament, la FDA, pour sa pilule qui, selon un essai clinique, r\u00e9duit par deux les risques d’hospitalisation et de d\u00e9c\u00e8s des patients atteints du Covid-19. En cas d\u2019approbation, \u00a0ce m\u00e9dicament appel\u00e9 molnupiravir repr\u00e9senterait une avanc\u00e9e majeure dans la lutte contre la pand\u00e9mie en permettant de diminuer assez facilement les formes graves de la maladie.<\/p>\n
Merck a pr\u00e9cis\u00e9 travailler \u00ab\u00a0activement avec les agences r\u00e9glementaires du monde entier pour soumettre des demandes d’utilisation d’urgence ou d’autorisation de mise sur le march\u00e9 dans les mois \u00e0 venir\u00a0\u00bb.<\/p>\n
Pour sa demande d’autorisation, Merck se base sur l’essai clinique qu’elle a men\u00e9 avec son partenaire Ridgeback Biotherapeutics aupr\u00e8s de personnes avec des cas l\u00e9gers \u00e0 mod\u00e9r\u00e9s de Covid-19 et au moins un facteur de risque aggravant. Elles ont re\u00e7u le traitement dans les cinq jours apr\u00e8s les premiers sympt\u00f4mes.<\/p>\n
Le taux d’hospitalisation ou de d\u00e9c\u00e8s chez les patients ayant re\u00e7u le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 de 7,3%, contre 14,1% chez ceux ayant eu un placebo. Aucun d\u00e9c\u00e8s n’a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 chez les personnes trait\u00e9es avec le molnupiravir, contre 8 dans le deuxi\u00e8me groupe.<\/p>\n
Les r\u00e9sultats \u00e9taient suffisamment convaincants pour qu’un comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance des donn\u00e9es, en consultation avec la FDA, d\u00e9cide d’arr\u00eater l’essai pr\u00e9matur\u00e9ment.<\/p>\n
Source\u00a0: Paris Match<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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