{"id":226162,"date":"2021-12-22T08:31:18","date_gmt":"2021-12-22T07:31:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.realites.com.tn\/?p=226162"},"modified":"2021-12-22T08:31:18","modified_gmt":"2021-12-22T07:31:18","slug":"bonne-nouvelle-levusheld-possede-une-action-neutralisante-contre-lomicron","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/realites.com.tn\/fr\/bonne-nouvelle-levusheld-possede-une-action-neutralisante-contre-lomicron\/","title":{"rendered":"Bonne nouvelle: L’Evusheld poss\u00e8de une action neutralisante contre l’Omicron"},"content":{"rendered":"

Une \u00e9tude ind\u00e9pendante r\u00e9alis\u00e9e par la FDA d\u00e9montre que la combinaison d’anticorps \u00e0 action prolong\u00e9e\u00a0Evusheld\u00a0poss\u00e8de une action neutralisante contre le variant Omicron
\n<\/b>\u00a0<\/b><\/em>
\nIl s\u2019agit du seul anticorps autoris\u00e9 aux Etats-Unis pour une prophylaxie au virus COVID-19<\/b><\/em><\/p>\n

Evusheld<\/i>\u00a0(tixagevimab co-packag\u00e9 avec cilgavimab) d’AstraZeneca est une combinaison d’anticorps \u00e0 action prolong\u00e9e utilis\u00e9e pour la pr\u00e9vention contre la COVID-19. Cette combinaison poss\u00e8de une action neutralisante contre le variant Omicron du SRAS-CoV-2 (B.1.1.529), ainsi que le d\u00e9montrent les toutes derni\u00e8res donn\u00e9es pr\u00e9cliniques.<\/p>\n

Selon ces m\u00eames donn\u00e9es, la concentration inhibitrice 50 (IC50) d’Evusheld permet de mesurer la puissance de neutralisation de l\u2019anticorps, laquelle est ressortie \u00e0 171 ng\/ml et \u00e0 277 ng\/ml dans le cadre de deux tests de confirmation, ce qui repr\u00e9sente un niveau tr\u00e8s optimal pour neutraliser efficacement le virus du COVID-19. Le IC50 d’Evusheld<\/i>\u00a0permet donc d\u2019agir contre la souche originale du SRAS-CoV-2 (pr\u00e9c\u00e9demment appel\u00e9e souche Wuhan).<\/p>\n

Les premi\u00e8res donn\u00e9es, g\u00e9n\u00e9r\u00e9es par des tests r\u00e9alis\u00e9s sur des pseudovirus extraits \u00e0 partir du variant Omicron et soumis \u00e0 une combinaison de tixagevimab et de cilgavimab, deux anticorps qui composent\u00a0Evusheld<\/i>, d\u00e9montrent qu’Evusheld<\/i> poss\u00e8de une action neutralisante contre toutes les variantes test\u00e9es \u00e0 ce jour.<\/p>\n

L’\u00e9tude a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e de mani\u00e8re ind\u00e9pendante par des enqu\u00eateurs de la Food and Drug Administration (FDA) am\u00e9ricaine, Center for Biologics Evaluation and Research. Ces travaux ont \u00e9t\u00e9 soutenus par des fonds de recherche fournis par le gouvernement am\u00e9ricain.<\/p>\n

S\u2019exprimant \u00e0 ce sujet, Mene Pangalos, Vice-pr\u00e9sident ex\u00e9cutif, R&D BioPharmaceutique, AstraZeneca, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab\u00a0Cette \u00e9tude d\u00e9montre qu’Evusheld poss\u00e8de une action neutralisation contre le variant Omicron. Combinant deux anticorps puissants aux actions antivirus diff\u00e9rentes et compl\u00e9mentaires, Evusheld a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour contrer les nouvelles variantes du SRAS-CoV-2. Evusheld est le premier anticorps \u00e0 action prolong\u00e9e \u00e0 avoir re\u00e7u une autorisation d’utilisation d’urgence aux Etats-Unis pour la r\u00e9alisation d\u2019une prophylaxie au virus COVID-19, en plus d\u2019avoir obtenu plusieurs autorisations dans d’autres pays<\/i>.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Le variant Omicron n’\u00e9tait pas encore connu lors des premiers essais cliniques d’Evusheld<\/i>. A ce titre, AstraZeneca continue \u00e0 recueillir de nouvelles donn\u00e9es afin de mieux r\u00e9ussir \u00e0 comprendre les diff\u00e9rentes implications cliniques du virus. De nombreuses analyses suppl\u00e9mentaires destin\u00e9es \u00e0 \u00e9valuer l\u2019efficacit\u00e9 d\u2019Evusheld\u00a0<\/i>contre le variant Omicron sont en cours de r\u00e9alisation par AstraZeneca, mais aussi par des laboratoires tiers. Les r\u00e9sultats de ces analyses sont attendues tr\u00e8s prochainement.<\/p>\n

Evusheld<\/i> a re\u00e7u une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) aux \u00c9tats-Unis en d\u00e9cembre 2021 pour la r\u00e9alisation d\u2019une prophylaxie au COVID-19 aupr\u00e8s de personnes pr\u00e9sentant un compromis immunitaire mod\u00e9r\u00e9 \u00e0 s\u00e9v\u00e8re en raison de conditions m\u00e9dicales particuli\u00e8re ou de traitements bas\u00e9s sur des m\u00e9dicaments immunosuppresseurs; ces personnes sont susceptibles de ne pas pr\u00e9senter de r\u00e9ponse immunitaire ad\u00e9quate apr\u00e8s leur vaccination contre le COVID-19.<\/p>\n

Environ 2 % de la population mondiale est consid\u00e9r\u00e9e comme pr\u00e9sentant un risque accru de r\u00e9ponse inad\u00e9quate \u00e0 un vaccin contre le COVID-19 (3)(4). La protection des populations les plus vuln\u00e9rables contre le COVID-19 pourrait contribuer \u00e0 pr\u00e9venir l’\u00e9volution virale qui est le facteur le plus important contribuant \u00e0 l’\u00e9mergence de nouvelles variantes.<\/p>\n

En outre, l’essai de traitement ambulatoire de phase III TACKLE d’Evusheld<\/i> a permis de d\u00e9montrer que le risque de d\u00e9velopper une infection \u00e0 la COVID-19 qui soit s\u00e9v\u00e8re ou qui soit de nature \u00e0 entra\u00eener un d\u00e9c\u00e8s (toutes causes confondues) est de 50 % (en comparaison avec un placebo utilis\u00e9).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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