{"id":233007,"date":"2022-04-26T08:59:06","date_gmt":"2022-04-26T07:59:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.realites.com.tn\/?p=233007"},"modified":"2022-04-26T08:59:06","modified_gmt":"2022-04-26T07:59:06","slug":"protection-prouvee-devusheld-dastrazeneca-contre-les-symptomes-de-covid-19-aupres-de-populations-a-haut-risque","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/realites.com.tn\/fr\/protection-prouvee-devusheld-dastrazeneca-contre-les-symptomes-de-covid-19-aupres-de-populations-a-haut-risque\/","title":{"rendered":"Protection prouv\u00e9e d&rsquo;Evusheld d&rsquo;AstraZeneca contre les sympt\u00f4mes de COVID-19 aupr\u00e8s de populations \u00e0 haut risque"},"content":{"rendered":"<p><strong><em>Donn\u00e9es publi\u00e9es par le New England Journal of Medicine<\/em><\/strong><\/p>\n<p>Les r\u00e9sultats d\u00e9taill\u00e9s de l&rsquo;essai de phase III PROVENT sur la pr\u00e9vention ont montr\u00e9 qu\u2019<em>Evusheld<\/em> d&rsquo;AstraZeneca (tixagevimab et cilgavimab, anciennement AZD7442) a r\u00e9duit le risque de d\u00e9velopper un COVID-19 symptomatique de 77 % dans l&rsquo;analyse primaire et de 83 % dans l&rsquo;analyse de suivi \u00e0 six mois, par rapport au placebo. En effet, aucun cas de maladie grave ou de d\u00e9c\u00e8s li\u00e9 au COVID-19 n&rsquo;a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 dans le groupe <em>Evusheld<\/em> au cours du suivi de six mois.<\/p>\n<p>Au d\u00e9part, plus de 75 % des participants au programme PROVENT pr\u00e9sentaient des comorbidit\u00e9s qui les exposaient \u00e0 un risque \u00e9lev\u00e9 de COVID-19 grave en cas d&rsquo;infection, notamment les personnes immunod\u00e9prim\u00e9es et susceptibles de pr\u00e9senter une r\u00e9ponse immunitaire inad\u00e9quate \u00e0 la vaccination.<\/p>\n<p>Des donn\u00e9es pharmacocin\u00e9tiques suppl\u00e9mentaires ont montr\u00e9 que les concentrations d&rsquo;<em>Evusheld<\/em>sont rest\u00e9es \u00e9lev\u00e9es dans le s\u00e9rum pendant six mois apr\u00e8s l&rsquo;administration, ce qui prouve qu&rsquo;une dose unique peut fournir une protection \u00e0 long terme contre le COVID-19 pendant au moins six mois<\/p>\n<p>Les donn\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9es par le <a href=\"http:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2116620\"><em>New England Journal of Medicine<\/em><\/a><em>. <\/em><\/p>\n<p>Myron\u00a0J.\u00a0Levin, MD, professeur de p\u00e9diatrie et de m\u00e9decine \u00e0 l&rsquo;\u00e9cole de m\u00e9decine de l&rsquo;Universit\u00e9 du Colorado (\u00c9tats-Unis) et investigateur principal dans le cadre de l&rsquo;essai PROVENT, a d\u00e9clar\u00e9:\u00a0\u201cBien que les vaccins COVID-19 aient \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s efficaces pour r\u00e9duire les hospitalisations et les d\u00e9c\u00e8s, les cas continuent d&rsquo;augmenter et de nombreuses personnes restent \u00e0 haut risque, notamment les personnes immunod\u00e9prim\u00e9es et celles qui ne peuvent pas \u00eatre vaccin\u00e9es. Ces donn\u00e9es importantes, maintenant publi\u00e9es par le New England Journal of Medicine, permettent de croire qu&rsquo;une dose intramusculaire d&rsquo;<em>Evusheld<\/em>, facilement administr\u00e9e, pourrait fournir aux populations vuln\u00e9rables une protection durable. En outre, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 qu&rsquo;<em>Evusheld<\/em> neutralise le BA.2, actuellement le variant circulantdominant du COVID-19.\u201d<\/p>\n<p>Pour sa part, MenePangalos, Vice-pr\u00e9sident ex\u00e9cutif, R&amp;D BioPharmaceutique, AstraZeneca, a d\u00e9clar\u00e9 :\u00a0\u00ab\u00a0Ces donn\u00e9es s&rsquo;ajoutent \u00e0 l&rsquo;ensemble croissant de preuves soutenant l&rsquo;utilisation d&rsquo;<em>Evusheld<\/em> pour aider \u00e0 pr\u00e9venir le COVID-19 symptomatique et s\u00e9v\u00e8re, en particulier pour les personnes qui ne peuvent pas r\u00e9pondre de mani\u00e8re ad\u00e9quate \u00e0 la vaccination et qui ont besoin d&rsquo;une protection suppl\u00e9mentaire. <em>Evusheld<\/em> est maintenant disponible dans de nombreux pays \u00e0 travers le monde, et nous progressons dans le d\u00e9p\u00f4t de demandes pour la pr\u00e9vention ainsi que pour le traitement l\u00e9ger \u00e0 mod\u00e9r\u00e9.\u201d<\/p>\n<p>Dans l&rsquo;analyse primaire d&rsquo;efficacit\u00e9, une dose intramusculaire (IM) unique de 300 mg d&rsquo;<em>Evusheld<\/em> a r\u00e9duit le risque de d\u00e9velopper un COVID-19 symptomatique par rapport au placebo de 77 % (intervalle de confiance \u00e0 95 % [IC] 46, 90 ; p&lt;0,001) lors d&rsquo;un suivi m\u00e9dian de 83 jours. Le COVID-19 symptomatique est apparu chez 8\/3441 (0,2%) et 17\/1731 (1,0%) participants dans les groupes <em>Evusheld<\/em> et placebo, respectivement.<\/p>\n<p>Par rapport \u00e0 l&rsquo;analyse primaire, l&rsquo;analyse de suivi prolong\u00e9 a d\u00e9montr\u00e9 une plus grande r\u00e9duction de l&rsquo;incidence de COVID-19 dans le groupe <em>Evusheld<\/em>, avec une r\u00e9duction du risque relatif de 83% (95% CI 66, 91) avec <em>Evusheld<\/em> par rapport au placebo \u00e0 un suivi m\u00e9dian de 196 jours. Le COVID-19 symptomatique est survenu chez 11\/3441 (0,3%) et 31\/1731 (1,8%) participants dans les groupes <em>Evusheld<\/em> et placebo, respectivement. L&rsquo;efficacit\u00e9 \u00e9tait g\u00e9n\u00e9ralement coh\u00e9rente dans les sous-groupes de participants, lorsque des donn\u00e9es \u00e9valuables \u00e9taient disponibles.<\/p>\n<p>Les analyses de suivi \u00e0 six mois n&rsquo;ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 aucun cas de maladie grave\/critique, de d\u00e9c\u00e8s ou d&rsquo;hospitalisation li\u00e9s au COVID-19 dans le groupe <em>Evusheld<\/em> ; le groupe placebo a enregistr\u00e9 cinq cas de maladie grave\/critique, sept hospitalisations et deux d\u00e9c\u00e8s li\u00e9s \u00e0 la COVID-19.<\/p>\n<p><em>Evusheld<\/em>a \u00e9t\u00e9 g\u00e9n\u00e9ralement bien tol\u00e9r\u00e9 dans PROVENT, et aucun probl\u00e8me de s\u00e9curit\u00e9 n&rsquo;a \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9 lors de l&rsquo;analyse primaire ou \u00e0 six mois. Les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables se sont accumul\u00e9s \u00e0 des taux similaires dans les groupes <em>Evusheld<\/em> et placebo. L&rsquo;\u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable le plus fr\u00e9quent \u00e9tait la r\u00e9action au point d&rsquo;injection, survenant chez 2,4 % des participants du groupe <em>Evusheld<\/em> et 2,1 % des participants du groupe placebo.<\/p>\n<p>Le risque d&rsquo;une r\u00e9ponse inad\u00e9quate \u00e0 la vaccination contre le COVID-19 est consid\u00e9r\u00e9 comme \u00e9lev\u00e9 pour environ 2 % de la population mondiale, qui pourrait b\u00e9n\u00e9ficier d&rsquo;une pr\u00e9vention avec <em>Evusheld<\/em>. Cette population comprend les personnes immunod\u00e9prim\u00e9es, telles que les personnes atteintes d&rsquo;un cancer ou ayant subi une transplantation ou toute personne prenant des m\u00e9dicaments immunosuppresseurs. Les personnes pr\u00e9sentant un risque accru d&rsquo;exposition au virus du SRAS-CoV-2 pourraient \u00e9galement b\u00e9n\u00e9ficier d&rsquo;une protection par <em>Evusheld.<\/em><\/p>\n<p>AstraZeneca a <a href=\"https:\/\/www.astrazeneca.com\/media-centre\/press-releases\/2021\/azd7442-phiii-trial-positive-in-covid-outpatients.html\">pr\u00e9c\u00e9demment annonc\u00e9<\/a> des r\u00e9sultats positifs de haut niveau de l&rsquo;essai de phase III TACKLE pour le traitement du COVID-19 l\u00e9ger \u00e0 mod\u00e9r\u00e9. Les r\u00e9sultats complets seront pr\u00e9sent\u00e9s au prochain Congr\u00e8s europ\u00e9en de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID) et feront l&rsquo;objet d&rsquo;une publication dans une revue m\u00e9dicale \u00e0 comit\u00e9 de lecture.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Donn\u00e9es publi\u00e9es par le New England Journal of Medicine Les r\u00e9sultats d\u00e9taill\u00e9s de l&rsquo;essai de phase III PROVENT sur la pr\u00e9vention ont montr\u00e9 qu\u2019Evusheld d&rsquo;AstraZeneca (tixagevimab et cilgavimab, anciennement AZD7442)&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":60,"featured_media":233009,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_lmt_disableupdate":"","_lmt_disable":"","_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[1464],"tags":[],"class_list":["post-233007","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-entreprises"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.3 - 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