{"id":55939,"date":"2016-01-12T11:00:41","date_gmt":"2016-01-12T10:00:41","guid":{"rendered":"http:\/\/www.realites.com.tn\/?p=55939"},"modified":"2016-01-12T11:25:02","modified_gmt":"2016-01-12T10:25:02","slug":"youssef-brinis-9-ans-reclame-son-droit-a-la-vie-la-cnam-lui-tourne-le-dos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/realites.com.tn\/fr\/youssef-brinis-9-ans-reclame-son-droit-a-la-vie-la-cnam-lui-tourne-le-dos\/","title":{"rendered":"Youssef Brinis, 9 ans, r\u00e9clame son droit \u00e0 la vie: La CNAM lui tourne le dos"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"http:\/\/www.realites.com.tn\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/youssef-brinis.jpg\" data-rel=\"penci-gallery-image-content\" ><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-55949 size-full\" src=\"http:\/\/www.realites.com.tn\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/youssef-brinis.jpg\" alt=\"youssef-brinis\" width=\"528\" height=\"960\" srcset=\"https:\/\/realites.com.tn\/fr\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/youssef-brinis.jpg 275w, https:\/\/realites.com.tn\/fr\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/youssef-brinis-165x300.jpg 165w\" sizes=\"(max-width: 528px) 100vw, 528px\" \/><\/a><\/p>\n<p>Youssef Brinis, un enfant de 9 ans, souffre depuis 4 ans d&rsquo;une maladie tr\u00e8s rare, la\u00a0\u00a0thrombop\u00e9nie chronique\u00a0(PTI). Il s&rsquo;agit d&rsquo;une diminution\u00a0de plus de 50%\u00a0du nombre de plaquettes sanguines . Ses parents, ont tout essay\u00e9 en vue de faire gu\u00e9rir leur unique enfant, mais en vain. Youssef Brinis\u00a0risque sa vie d&rsquo;un jour \u00e0 l&rsquo;autre.<\/p>\n<p>Une campagne de sensibilisation a \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9e sur les r\u00e9seaux sociaux, pour aider les parents de Youssef Brinis \u00e0 faire entendre leur voix.<\/p>\n<p>Contact\u00e9e par R\u00e9alit\u00e9s Online, Samia Chaouachi, la m\u00e8re de Youssef Brinis, nous a fait part de son calvaire.\u00a0\u00bbMons fils souffre de cette maladie depuis 4 ans. Il re\u00e7oit au quotidien\u00a0un\u00a0traitement par morphine et ce depuis 2012. La moindre \u00e9gratignure peut lui causer une h\u00e9morragie. L&rsquo;ann\u00e9e derni\u00e8re, il a subi une intervention chirurgicale mais sans aucun r\u00e9sultat. On a essay\u00e9, en vain, des centaines de tests m\u00e9dicaux et tous les traitements possibles. La maladie de Youssef ne peut gu\u00e9rir que gr\u00e2ce \u00e0 un traitement tr\u00e8s co\u00fbteux.\u00a0Ce\u00a0traitement, dont la dur\u00e9e ne peut pas \u00eatre d\u00e9termin\u00e9e au pr\u00e9alable, n&rsquo;est pas actuellement disponible\u00a0en Tunisie. \u00a0On peut toutefois le trouver en France. La boite co\u00fbte environ 1030 \u20ac. Il lui faut environ deux bo\u00eetes par mois.\u00a0\u00bba-t-elle affirm\u00e9. Et d&rsquo;ajouter : \u00ab\u00a0Etant donn\u00e9 que ce traitement est trop cher, nous nous\u00a0sommes adress\u00e9s \u00e0 la CNAM pour qu&rsquo;elle prenne notre enfant en charge . Malheureusement notre demande a \u00e9t\u00e9 refus\u00e9e. Le m\u00e9dicament est class\u00e9 hors liste. Tel a \u00e9t\u00e9 le motif du rejet\u00a0\u00bb.<\/p>\n<p>Par ailleurs, la m\u00e8re de Youssef Brinis a tenu \u00e0 souligner que le ministre de la sant\u00e9 publique, Said Aidi, \u00e9tait au courant du clavaire de son fils. \u00ab\u00a0Mon mari, qui travaille en tant que Steward, avait rencontr\u00e9 Said Aidi, par hasard, il y a trois mois, lors d&rsquo;un vol . Il lui a racont\u00e9 l&rsquo;histoire de notre fils. Le ministre, \u00a0avait promis de prendre en charge Youssef en lui assurant un traitement de quelques semaines\u00a0uniquement. 3 mois plus tard, aucun signe de la part du ministre. \u00a0On a essay\u00e9 \u00e0 maintes reprises de contacter le minist\u00e8re de la sant\u00e9 mais en vain\u00a0\u00bb. a-t-elle regrett\u00e9.<\/p>\n<p>Samia Chaouachi a affirm\u00e9 que son fils r\u00e9clame aujourd&rsquo;hui son droit aux soins et son droit \u00e0 la vie. \u00ab\u00a0Youssef est tunisien. L&rsquo;\u00e9tat tunisien se doit de le prendre en charge.\u00a0\u00bb a-t-elle lanc\u00e9.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Youssef Brinis, un enfant de 9 ans, souffre depuis 4 ans d&rsquo;une maladie tr\u00e8s rare, la\u00a0\u00a0thrombop\u00e9nie chronique\u00a0(PTI). Il s&rsquo;agit d&rsquo;une diminution\u00a0de plus de 50%\u00a0du nombre de plaquettes sanguines . 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