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Le Danemark, l’Islande et la Norvège ont décidé, par principe de précaution, de ne pas utiliser le vaccin AstraZeneca en raison de risques potentiels de caillots sanguins. La firme dément.
Les autorités sanitaires norvégiennes ont annoncé à leur tour jeudi la suspension «par précaution» des vaccins anti-Covid d’AstraZeneca, emboîtant le pas au Danemark qui a pris une décision similaire en raison de craintes liées à la formation de caillots sanguins.
«Nous faisons une pause en Norvège dans la vaccination avec AstraZeneca», a déclaré un haut responsable de l’Institut national de santé publique, Geir Bukholm, lors d’une conférence de presse. «Nous attendons des informations pour voir s’il y a un lien entre la vaccination et ce cas de caillots sanguins».
«C’est le principe de précaution», a assuré Geir Bukholm, en soulignant qu’aucun lien n’avait à ce stade été établi entre le vaccin du laboratoire anglo-suédois et les cas de thrombose, dont un mortel, rapportés au Danemark.
Le Danemark, rapidement suivi par l’Islande, avait annoncé une décision similaire un peu plus tôt, invoquant également le principe de précaution.
De son côté, AstraZeneca, qui a développé le vaccin avec l’université d’Oxford (Royaume-Uni), a défendu la sécurité de son produit. «La sécurité du vaccin a été largement étudiée dans les essais cliniques de phase III et les données (…) confirment que le vaccin a été généralement bien toléré», a indiqué à l’AFP un porte-parole du groupe.
Le gouvernement britannique a aussi jugé le vaccin «sûr» et «efficace».
*Réaction de l’Agence européenne
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi que rien ne démontre à ce jour un risque d’une plus forte coagulation sanguine chez les personnes vaccinées contre le Covid-19, alors que le Danemark, l’Islande et la Norvège ont suspendu l’utilisation du vaccin d’AstraZeneca.
«Les informations disponibles à ce jour indiquent que le nombre de thromboembolies chez les personnes vaccinées n’est pas supérieur à celui observé sur l’ensemble de la population», a affirmé l’EMA dans un communiqué transmis par courriel à l’AFP, qui l’interrogeait sur ces mesures.
*Poursuite de l’évaluation
Le régulateur européen, basé à Amsterdam, a déclaré comprendre la décision du Danemark de suspendre l’utilisation du vaccin par «précaution». L’EMA a souligné que son comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance examinait les cas de forte coagulation sanguine «rapportés en association temporelle avec le vaccin».
Le comité «poursuivra son évaluation et l’EMA communiquera des mises à jour dès que possible», a indiqué l’agence européenne. Dans son annonce sur l’Autriche mercredi, l’EMA avait déclaré qu’il y avait eu 22 «thromboembolies» parmi trois millions de personnes ayant reçu le vaccin dans l’espace économique européen, qui comprend la Norvège et l’Islande.
(AFP)
